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毒理学资深科学家

岗位职责: 负责毒理学平台搭建,设计和实施创新药临床前安全性评价试验; 负责 PCC 阶段毒理数据分析,提供药物剂量等研发意见; 负责临床前安全性评价实验的设计、数据分析和展示; 撰写,审核核酸药物毒理相关的 IND 申报资料,配合完成 IND 申报工作; 考察毒理 CRO 的资质,确定选择 CRO 服务机构,与 CRO 技术团队沟通,跟踪试验进度,监督 CRO 研究质量和审核研究数据总结和解读试验结果。 任职要求: 硕士或博士学位,毒理、药理等相关专业,3-5 年或以上产业界经验; 熟悉临床前毒理研究及 NMPA/FDA 有关化药或生物药的指导原则; 熟悉创新药毒理研究方法,能独立设计实验方案和审阅实验报告; 良好的中、英文写作及口语能力; 有较强的社交能力以及团队协作精神; 有化药或生物药 IND 申报经验者优先。… Read More

药理学总监

岗位职责: 根据项目需要,设计、实施非临床药理毒理学相关试验研究的试验方案,分析、解释试验结果,撰写最终的试验报告,根据 GLP 法规归档所有的试验材料,与公司注册合作,完成临床申请和新药申请的材料撰写工作;负责撰写总结,支持 IND/NDA 申报; 全程参与研究的外部合作,包括 CRO 筛选、实验方案沟通、价格谈判, 监督试验各方面工作,包括试验前、在体阶段及解剖后阶段, 以及与 CRO 沟通,总结试验结果和得出结论; 确保在试验结束后准时提交高质量的试验报告; 熟悉并维护公司新版的 SOP,GLP 法规及相关指南,并确保在整个非临床研究试验中的操作符合上述文件;作为专题负责人,确保试验符合 GLP 法规要求。熟悉并维护相关 NMPA, FDA 和其他相关注册类非临床安全指南的要求; 代表公司参加适当的国内外学术/政策法规会议。 任职要求: 药理毒理学或相关领域(例如:化学、生理学、药理学等)博士,3-5 年以上产业相关经验; DMPK 以及早期 PCC ADME 小分子化药项目评估经验(如有核酸药物经验或 IND申报经验优先); 具有与 CRO 直接交流的工作经验,团队合作精神; 具有设计、开展、监督药理毒理学试验的经验,知道 GLP 相应规范,能监管… Read More

资深科学家

岗位职责: 组织开展核酸递送系统(包括但不限于:脂质体、多肽、纳米粒、微球、载体 等)的具体研发工作,包括设计、实施、验证与优化,完成相关实验任务; 根据公司整体研发项目计划情况,制定制剂研发计划,合理设计实验方案并实施; 参与药物制剂的处方工艺开发及优化,并进行中试、验证等新药制剂相关研 究; 负责递送系统和制剂技术攻关,解决技术难题,对实验中出现的问题进行分析并及时解决。 任职要求: 药学、药剂学、化学、生物学等相关专业,硕士或博士学历; 具有两年以上核酸药物递送研究经验,了解国际核酸治疗领域相关知识,熟悉核酸药物递送等技术; 具备优秀的开拓创新能力、组织协调能力和敬业精神; 具备良好的英文文献检索和阅读能力。… Read More

递送系统研发总监 or VP

岗位职责: 组织开展多种核酸递送系统(包括但不限于:脂质体、多肽、纳米粒、微球、 载体等)的具体研发工作,包括设计、实施、验证与优化,完成相关实验任 务; 根据公司整体研发项目计划情况,制定制剂研发计划,合理设计实验方案并实 施; 参与药物制剂的处方工艺开发及优化,并进行中试、验证等新药制剂相关研 究; 负责递送系统和制剂技术攻关,解决技术难题,对实验中出现的问题进行分析 并及时解决; 协助药品注册及生产过程中的相关工作; 根据研发数据,评估,提供早期递送系统研发战略; 对内对外提供相应总结报告及汇总。 任职要求: 化学、生物材料、生物化学、分子生物学、免疫学等相关专业,博士及以上学 历; 5 年以上产业界或学术界药物递送方面工作经验,了解国际核酸治疗领域相关 知识,熟悉核酸药物递送等技术; 能够设计体内和体外实验用于评估递送系统; 具有阅读分析实验数据的能力; 良好的团队合作精神,抗压能力; 流利的英语听说读写能力。… Read More

资深科学家

岗位职责: • 为临床前项目提供科学领导,协助完成创新药项目的筛选、立项、评估; • 负责生物研发团队新靶点发现及验证,建立相应体内和体外生物测试方法; • 负责动物药效检测方法建立和实施; • 规划相关药物研发项目在生物领域进度; • 与多学科专家合作推进项目。 任职要求: 细胞生物学、生物化学、分子生物学、遗传学等相关专业,博士及以上学历, 有疾病研究背景优先考虑; 3 年以上产业界经验,有建立实验室或 MOA 成功申报经验者优先考虑; 有较强的自驱性,团队合作精神; 良好的英语口语及书写能力。… Read More

生物学总监或 VP

岗位职责: 为临床前项目提供科学领导,协助完成创新药项目的筛选、立项、评估; 负责生物研发团队新靶点发现及验证,建立相应体内和体外生物测试方法; 负责动物药效检测方法建立和实施; 规划相关药物研发项目在生物领域进度; 与多学科专家合作推进项目; 参与管理和指导 CRO 的工作; 领导和组建内部生物学团队和实验室建设。 任职要求: 细胞生物学、生物化学、分子生物学、遗传学等相关专业,博士及以上学历, 有疾病研究背景优先考虑; 5-8 年以上产业界经验,有建立实验室或 MOA 成功申报经验者优先考虑; 有较强的自驱性,团队合作精神; 良好的英语口语及书写能力。… Read More